기사 (4건) 리스트형 웹진형 타일형 초소형 엑스(X)선 튜브 국산화 ‘레메디’, 기술특례상장 추진…LG전자가 전략적 투자 초소형 엑스(X)선 튜브 국산화 ‘레메디’, 기술특례상장 추진…LG전자가 전략적 투자 의료용 방사선 기기 전문기업 레메디가 이달 IPO 프로세스에 본격 뛰어들었다. 레메디는 그동안 미국이나 일본기업들이 주름잡고 있던 엑스(X)선 튜브 시장에서 자체 기술력으로 초소형 제품을 개발하고 상용화해 지속적인 수출성과를 이뤄내고 있는 회사다. 또 검사장비 분야 진출을 모색하고 있는 LG전자를 전략적 투자자로 끌여 들여 기술경쟁력을 인정받기도 했다. 레메디는 이달 초 코스닥 상장을 위한 예비심사청구서를 제출했다. 미래에셋증권과 손잡고 120만주를 공모할 예정이다. 공모규모는 상장예정 주식 수의 15.7% 수준이다. 심사에 차질이 IPO | 김효진 기자 | 2022-05-19 14:36 다원메닥스, 차세대 암치료 기술 ‘붕소중성자포획치료 시스템' 성과…동물실험서 종양억제효과 확인 다원메닥스, 차세대 암치료 기술 ‘붕소중성자포획치료 시스템' 성과…동물실험서 종양억제효과 확인 국내에서 처음으로 붕소중성자포획치료(Boron Neutron Capture Therapy, 이하 BNCT) 시스템을 개발한 다원메닥스가 세포 및 동물효력실험에서 종양억제 효과를 확인했다. BNCT는 1~2회 치료만으로도 정상세포의 손상 없이 암세포만을 사멸시킬 수 있고, 눈에 보이지 않는 암세포까지도 잡아낼 수 있어 차세대 암치료 기술로 주목받고 있다.다원메닥스는 동물실험에서 효능을 확인한만큼 연내 두경부암과 교모세포종에 대한 임상시험계획서(IND)를 식품의약품 안전처에 제출하고 임상에 속도를 낸다는 계획이다.22일 코스닥 상장사 뉴스 | 김태영 기자 | 2021-11-22 17:06 IPO 앞둔 의료영상기업 '클라리파이'...AI 이용 CT 방사선량 1/4로 줄여 IPO 앞둔 의료영상기업 '클라리파이'...AI 이용 CT 방사선량 1/4로 줄여 세계 최고 수준의 인공지능(AI) 기반 초저선량 CT 솔루션 개발 업체 '클라리파이'가 투자금 유치에 성공했다. 8일 VC업계에 따르면 클라리파이는 최근 한국투자파트너스로부터 30억원 규모의 투자금을 유치했다. 한국투자파트너스는 3개 펀드를 통해 클라리파이에 투자했으며 초대형 바이오 섹터펀드(Sector Fund)인 '한국투자 글로벌 바이오 펀드'를 비롯해 SEA-CHINA 펀드, 광개토투자조합 등이다.내년 상장을 목표로 하고 있는 클라리파이는 지난 2015년 2월에 개업한 의료영상분야 전문기업이다. 회사명 Clarity(명확, 선 PRE-IPO | 박민호 기자 | 2021-04-08 16:25 의료AI ‘코어라인소프트’, 내년 IPO 도전…상장주간사는 NH와대신 의료AI ‘코어라인소프트’, 내년 IPO 도전…상장주간사는 NH와대신 인공지능(AI) 의료솔루션 개발기업 코어라인소프트가 최근 상장 주간사를 선정하고 내년 코스닥 상장을 위한 막을 올렸다. 대표 주간사에는 NH투자증권이, 공동 주간사에는 대신증권이 낙점됐다. 회사는 IPO를 통해 글로벌 AI 의료기업으로 도약하겠다는 포부다.코어라인소프트는 인공지능(AI) 기반 의료영상 분석 기술 및 3D 영상 소프트웨어 개발 기업이다. 카이스트 출신 연구진이 의기투합해 2012년 창업했다. 주요 사업영역은 폐질환 진단 소프트웨어이며, 현재까지 조기진단 목적의 국내외 국가단위 폐암검진을 중심으로 사업을 전개하고 있다. IPO | 장영주 기자 | 2020-12-02 15:57 [10월12일]"코로나, 휴대폰·지폐에서 28일 생존 가능" 등 ◇ 오늘부터 전국 사회적 거리두기 1단계로 조정오늘부터 전국적으로 사회적 거리두기가 1단계로 완화되면서 수도권의 유흥주점, 대형학원, 노래연습장 등 '고위험시설'이 영업을 재개합니다. 다만 수도권 내에서는 실내 50명·실외 100명 이상의 인원이 참석하는 모임의 자제가 권고됩니다. '사회적 거리두기' 1단계 전환 첫날인 12일 국내 코로나19 신규 확진자는 97명입니다. ◇ "코로나, 휴대폰·지폐에서 28일 생존 가능"호주 질병대비센터(ACDP)에 따르면 코로나19를 일으키는 바이러스(SARS-Cov-2)가 지폐나 휴대전화 스크린, 뉴스브리핑 | 김하나 기자 | 2020-10-12 14:25 엔지켐생명과학 "급성 방사선증후군 임상2상 美 FDA 승인" 엔지켐생명과학 "급성 방사선증후군 임상2상 美 FDA 승인" 엔지켐생명과학(183490)이 급성방사선증후군(ARS) 치료를 위한 EC-18의 임상2상 상응 시험계획을 미 FDA로부터 승인 받았다고 13일 공시했다. 임상2상에 준하는 이번 시험은 시험설계상 치명적인 수준의 방사선이 노출될 수밖에 없기 때문에 사람 대신 영장류를 포함한 동물실험으로 진행된다. 이에 따라 엔지켐생명과학은 이번 시험 종료시 임상 2상시험을 마친 것으로 인정을 받게 되며, 시판 허가 가능성이 높다고 밝혔다.급성방사선증후군은 과도하게 방사선에 피폭되면서 면역체계가 무너지는 질병이다. 원전사고나 핵 피폭 등 대형사고는 예 POST-IPO | 김효진 기자 | 2019-05-13 20:25 처음처음1끝끝